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瑞典新冠疫苗公司Valneva落户苏尔纳的邮政局了

北欧绿色邮报网报道(记者陈雪霏)– 随着瑞典疫情的一波三折,当局预计要有第三波疫情的到来,因此加紧了防空措施。事实上,瑞典的疫情从来没断,只是在高潮和低潮之间起伏跌宕。

与此同时,疫苗公司也在争分夺秒地工作。2月18日早上起来,看每日新闻的消息,头版头条大幅照片介绍了Valneva公司包装分发疫苗的情况。工程师也是医疗生产职业教育教师扬-彼得.雅克塞尔松突然惊喜地说,哇,我的学生上报纸了。仔细一看,是贾雅冰(Yabing Jia的音译)和Susanna Matsuo. 后者的照片也登上了。雅冰的照片是背影,她在电脑前工作的样子。

说起来,有一天,雅克塞尔松接到了公司的电话,问雅冰的情况怎样,作为老师,他推荐了雅冰,给予高度肯定,认为她作为一个中国人,虽然表面上有点不那么自信,实际上要比她表面上表现的好,很踏实,很认真。让她工作,她会一五一十地认真按流程来。结果,很快就得到了雅冰得到了这份工作。

苏珊他们两个人都是电脑技术也比较好。因此,刚一毕业就双双被录取了。他们的工作就是在这个公司里把来自苏格兰生产的新冠疫苗分装到小试管里边。然后,这些试管将被分送到全国各地给人打新冠疫苗。

目前,瑞典感染人数累计210217人,新增死亡82例,累计死亡12569例。重症监护224例。目前已经打疫苗的达到1,86%。

据悉,到9月份,疫苗生产将提速,2021年将提供6000万剂。2022年提供4000万剂。

目前,有人开始有些悲观,觉得封国封城不一定管用,但事实上,如果大家一致采取行动,真的封国封城,疫情很可能早日结束。当然,生活还是要继续,但是,不会像平时那样了,除了购买食物以外,基本上就不要逛街了,到森林里去散步,呼吸点新鲜空气可以,加强体育锻炼,要加强营养,但不要暴饮暴食,否则,肥胖也会导致其他问题。不要太焦虑,马上就要春暖花开了,春天来了,夏天就不远了。

但这次春假依然是关键时期。瑞典去年就是因为春季体育假大家旅游滑雪才引狼入室,导致新冠大面积传染的。加上一开始执意不封城封国,导致如此悲剧。有些人坚持说封国封城没用,戴口罩没用。但是事实在这里摆着,丹麦,芬兰和挪威感染人数和死亡人数都比瑞典低五倍到十倍,但人口只低两倍。因此说,戴口罩,封国封城都是非常有效的。只是你封的认真不认真。即使封,也必须想出让人继续生活下去的办法,不能管太死。但也不要让人感觉三心二意。

总之,瑞典继续采取措施,比以前力度大,更严格是完全正确的,早该如此。现在考验大家的是春假。随着天气一天比一天亮起来,人们的心情也会好很多。瑞典只能会一天比一天更美。还是多加小心。 另外看到华人华侨参与抗疫也倍感亲切,骄傲和自豪。

在这个抗疫过程中,很多华人中医也发挥了很大作用,为成千上万中瑞患者解除痛苦,实现早日康复作出了自己的贡献。

芬兰研发出鼻喷式新冠疫苗

北欧绿色邮报网援引新华社赫尔辛基3月8日电(记者陈静 徐谦)据芬兰赫尔辛基大学8日发布的消息,芬兰研究人员研发出一款鼻喷式新冠疫苗,计划几个月内开展临床试验。

  据介绍,这款鼻喷式新冠疫苗是一款腺病毒载体疫苗,基于一项基因转移技术研发而成。研究人员介绍说,由于新冠病毒可通过呼吸系统传播,疫苗选择鼻腔给药,可能在人体中引起比肌肉注射更广泛的免疫应答。

  赫尔辛基大学和东芬兰大学研究人员参与了疫苗研发工作,研发团队成立了一个公司负责这款疫苗的推广。据悉,接下来数月内,公司将在芬兰对这款疫苗开展临床试验。

  研发团队负责人、东芬兰大学分子医学教授塞波·于拉-赫尔图阿拉告诉新华社记者,已经有一些国家向研究人员表示可提供融资,目的是确保可以先期使用该疫苗。

编辑 陈雪霏

辉瑞新冠疫苗有效性被证超90%

德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞公司9日宣布,其联合研发的新冠mRNA疫苗三期临床试验初步结果显示,该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒上有效率超过90%。

辉瑞总部位于美国纽约,是全球著名医药企业。生物新技术公司(BioNTech)是一家位于德国美因茨的下一代免疫治疗公司,致力于开创性研发癌症和其它重症的新型治疗药物。2020年3月辉瑞和生物新技术公司开始合作研发基于mRNA的新冠病毒疫苗。

两家企业当天在声明中表示,获得上述三期试验结果的是代号为BNT162b2的候选疫苗,其三期试验始于7月27日,截至目前共有43538名受试者参与试验。截至11月8日,上述受试者中共有38955人接种了第二剂疫苗。其中,全球范围内约42%的受试者具备人种和民族方面的多样性,美国受试者中的这一比例为30%。声明表示,受试者没有表现出严重的安全问题,安全和副作用等数据仍在持续收集中。

当天公布的三期试验初步结果分析报告是由一个独立的外部数据监测委员会(DataMonitoringCommittee)完成的。

两家企业在声明中表示,待必要的安全性要求得到满足后,将向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA)。这一动作预计将在11月第三周内完成。

对于德美药企在mRNA疫苗研发上取得的进展,德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心传染病学负责人玛里琳·阿多表示,由于两家企业尚未公布有关的初步数据,人们目前对这款疫苗的细节仍所知甚少,譬如不同年龄段受试者的数据尚未公布。她表示,需要有准确的数据后,才能最终对这款疫苗作出评估。

本文转载自中新网,记者彭大伟。